ドキュメント
製品情報とモデルの識別方法
Respironics BiPaP Vision（モデル番号：582059）は、1998年に米国食品医薬品局（FDA）の審査を経て、その後まもなく販売が開始されました。オンライン小売業者から購入可能ですが、臨床マニュアルでは、機器の設定を行う前に認定を受けた訓練済みの医師が患者に対して検査を行うことを推奨しており、医療従事者が使用することを前提としています。
Respironics BiPaP Visionの主要部分はメインコンソールです。これは、青色のLEDスクリーンとボタンを前面に備えたベージュ色のボックスです。コンソール以外にも、機器の移動を可能にするスタンド、軽量のアラームコントロール、および機器の主要な呼吸機能を使用するための各種ポンプ／インサートが含まれています。
本製品は、過去に発行された「製品寿命終了通知（End of Life Letter）」に記載されている通り、現在Philips/Respironics社では製造およびサポートが終了しています（当該文書はオンラインでは閲覧できません）。Respironics BiPAP Visionは、Philips社のウェブサイトでも見られるような、現代的で軽量かつ技術的に進歩した呼吸器の普及に伴い、段階的に廃止されたものと考えられます。
現在、この機器はベンダーによれば数百ドルから1,000ドル以上で販売されています。
本機のモデル番号およびシリアル番号（s/n）は、機器背面の左下隅に記載されています。
技術仕様
物理的特性
- 寸法: 40.6 x 36.5 x 27cm
- 重量: 15.4kg
- ディスプレイ: LCDビデオスクリーン
電気的特性
- AC電圧: 100/120/230/240 V~
- AC周波数: 50/60 Hz
- AC電流: 最大3.0 A
ナースコール／リモートアラームコネクター
- 電圧: 最大50 VDCまたは25 VAC
- 電流: 最大1 A
追加情報
- Medi-Care Equipment Specialties, Inc.
- BiPaP Vision 臨床マニュアル
- BiPaP Vision サービスマニュアル
- BiPaP Vision FDA審査
- 米国 Philips ウェブサイト
- ジョンズ・ホプキンス・メディスン
BiPAP Vision Ventilatory Support System SERVICE MANUAL
